Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - risperidonas - milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai - 25 mg - risperidone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - risperidonas - milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai - 37,5 mg - risperidone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva pharma b.v. - risperidonas - milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai - 50 mg - risperidone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. suaugusių pacientų, padėti atskirti tikėtina demencija su lewy įstaigos nuo alzheimerio ligos.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - Šizofrenija - psicholeptikai - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

berlin-chemie ag - levotiroksino natrio druska - tabletės - 25 µg - levothyroxine sodium

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medica sp. z o.o. - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas+paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas/chlorfenamino maleatas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/30 mg/15 mg + 500 mg/30 mg/15 mg/2 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - tedizolio fosfatas - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterials for systemic use, , other antibacterials - sivextro is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and adolescents 12 years of age and older.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - agomelatine - depresijos sutrikimas, majoras - psychoanaleptics, - suaugusiųjų depresijos epizodų gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):gydyti Živ-1 infekcijos antiretrovirusinį gydymą (art)-patyrė suaugusių pacientų, įskaitant tas, kurios buvo labai apdorotos. gydyti Živ-1 infekcijos vaikų pacientams nuo 3 metų ir ne mažiau kaip 15 kg kūno svorio. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, reikėtų kruopščiai apsvarstyti gydymo istorija atskirų pacientų ir modelių mutacijų, susijusių su įvairių agentų. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 ir 5. darunavir bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų pacientams, sergantiems žmogaus imunodeficito viruso (Živ-1) infekcija.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. sprendžiant, ar pradėti gydymą su darunavir tokiais meno-patyrusių pacientų, genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti darunavir (žr. skirsnius 4. 2, 4. 3, 4. 4 ir 5.